|
El virus respiratorio sincicial (VRS) tiene gran impacto en la morbimortalidad infantil a nivel mundial. En Chile, el VRS es responsable del 50 % de las admisiones hospitalarias. Algunas estrategias profilácticas utilizadas han incluido medidas sanitarias públicas y el uso de anticuerpos monoclonales (Palivizumab) en grupos de alto riesgo pero su alto costo ha limitado su uso a nivel público. Por otro lado, el desarrollo de vacunas a partir de proteínas recombinantes, vectores virales y bacterianos no ha sido eficaz en la protección del tracto respiratorio contra infecciones respiratorias, por lo que se requiere de nuevas enfoques. Los esfuerzos realizados mediante proteínas recombinantes han fracasado tanto por la capacidad de producir anticuerpos neutralizados como en definir vectores efectivos. Un enfoque alternativo, de carácter profiláctico, son los ISCOM, sistemas de liberación de antígenos que incluyen saponinas de quillay como co-adyuvante activo. Los ISCOM han inducido una respuesta duradera en casi todos los modelos animales experimentales en que se han utilizado (e.g. primates vacunados contra el sarampión o la influenza) ya que mejoran el target y la actividad de las células presentadoras de antígenos (inducción celular), resultando en la producción de citoquinas proinflamatorias. Además, mejoran la expresión de moléculas coestimuladoras (e.j. complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase II). Este proyecto plantea desarrollar en Chile una vacuna experimental con ISCOMs segura y eficaz contra el VRS, en fase previa al estudio de aplicación a seres humanos. Además, permitirá generar una herramienta profiláctica de alto impacto en la salud pública, con incidencia en la disminución de la mortalidad y hospitalizaciones infantiles. El proyecto tiene un costo de $484,5 millones y será realizado por la U.de Chile, la empresa líder mundial en el uso de ISCOM, ISCONOVA (Suecia) y Natural Response S.A. |