PARTICIPACION DE P27 Y CDK5 EN EL PROCESO DE DIFERENCIACION NEURONAL.
Autor	JUAN PABLO MUÑOZ NECULMAN
Profesor guía	RICARDO BENJAMIN MACCIONI BARAONA
Para optar al grado de	DOCTOR EN CIENCIAS CON MENCION EN BIOLOGIA MOLECULAR, CELULAR Y NEUROCIENCIAS.	Institución	UNIVERSIDAD DE CHILE. FACULTAD DE CIENCIAS.
Lugar	SANTIAGO, CHILE	Año	2004
Páginas	116p.
Disciplina	CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES; BIOLOGIA; BIOLOGIA MOLECULAR; BIOLOGIA CELULAR.	Colección	TESIS
Ubicación	TESIS/0212D
Resumen
ESTA TESIS SE ORIENTA A INVESTIGAR DIFERENTES ASPECTOS MOLECULARES QUE PARTICIPAN EN PROCESOS DE DIFERENCIACION NEURONAL. EN ESTE CONTEXTO, ENFOCAMOS NUESTRO ESTUDIO PRINCIPALMENTE A LA PROTEINA P27, UN REGULADOR DE LA ACTIVIDAD DE LAS CDK'S DEL CICLO CELULAR, Y A LA QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINA, CDK5, QUE PARTICIPA DIRECTAMENTE EN LA DIFERENCIACION CELULAR. LOS ESTUDIOS FUERON COMPLEMENTADOS CON UN ANALISIS DE LAS INTERACCIONES REGULATORIAS ENTRE ESTE SISTEMA CON BETA Y DELTACATENINA. LA PROTEINA P27 SE ASOCIA A LOS COMPLEJOS CDK/CICLINA E INHIBE SU ACTIVIDAD, DE ESTE MODO PARTICIPA EN LA DETENCION DEL CICLO CELULAR Y POSTERIOR DIFERENCIACION. UTILIZANDO CELULAS DE NEUROBLASTOMA N2A COMO MODELO HEMOS INVESTIGADO LOS MECANISMOS QUE REGULAN LA TRANSICION DESDE UN ESTADO SIN DIFERENCIAR A UNO DIFERENCIADO CON DIBUTIRIL-CAMP.