EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE ESTUDIO LA REDUCCION QUIMICA MEDIANTE ZN AMALGAMADO Y ELECTROQUIMICA MEDIANTE ELECTROLISIS A POTENCIAL CONTROLADO DE: (I) MONO-ORGANOHIDRAZIDO COMPLEJOS DE MOLIBDENO DE FORMULA GENERA: [MOO(NNPHR)-L2(L-L)], DONDE L-L SON LIGANDOS BIDENTADOS COMO LA BPY, O-PHEN Y EL ION ACAC, L X, ME, Y R ME, PH Y (II) BIS-ORGANOHIDRAZIDO COMPLEJOS TALES COMO [MO(NNPH2)2Cl2(PPH3)] Cl|, R=ME, PH. LA REDUCCION Y POSTERIOR PROTONACION DE LOS COMPLEJOS [MOO-(NNPH2)(ACAC)2](1), [MOO(NNMEPH)(ACAC)2](2), [MOO(NNMEPH)ME2(O-FEN)](3), ]MOO(NNMEPH)BR2(O-FEN)](4), [MOO(NNMEPH)Cl2(bby)](5), [MOO(NNPH2)-CL2(BBY)](6) Y [MOO(NNNEPH)CL2(O-FEN)](7), PROVOCA LA RUPTURA DE LOS ENLACES MO-N Y N-NN, GENERANDO COMO PRODUCTOS AMONIACO Y AMINA SECUNDARIA. EN EL CASO DEL BIS-ORGANOHIDRAZIDO COMPLEJO, [MO(NNPH2)2CL2(PPH3)], ADEMAS DE LA FORMACION DE LOS PRODUCTOS MENCIONADOS, SE DETECTO LA PRESENCIA DE DIFENILHIDRACINA PH2NN112. EXCEPCIONALMENTE, EN LOS BIS-ORGANOHIDRAZIDO COMPLEJOS DE FORMULA [TPMO(NNPHR)2CK], R=ME, PH, NO SE OBSERVO LA RUPTURA DE LOS ENLACES MO-N Y N-N. |