|
Resumen
El virus respiratorio sincicial (VRS) es la principal causa de enfermedades infecciosas respiratorias en infantes de todo el mundo. En Chile, esta infección es endémica y se manifiesta como brotes agudos que llegan a causar más del 70% de las hospitalizaciones pediátricas y la sobresaturación de los servicios de atención de salud. El desarrollo de vacunas efectivas contra VRS ha sido impedido por las propiedades inmunopatológicas de la infección, pues ciertos antígenos de VRS inducen una respuesta inmune nociva, conocida como Th2, la que se basa en anticuerpos y linfocitos T propios de respuestas inmunes alérgicas. Además de no ser protectora, este tipo de respuesta inmune Th2 exacerba los síntomas respiratorios causados por VRS, llevando incluso a secuelas como asma bronquial. En este proyecto proponemos generar una vacuna que induzca una respuesta inmune de tipo Th1, basada en linfocitos T citotóxicos, que sea protectora y segura. Para esto, utilizaremos bacterias intracelulares atenuadas como vector de antígenos de VRS, los que poseen una reconocida capacidad de inducir este tipo de respuesta inmune contra antígenos expresados por ellas. Nuestros resultados preliminares apoyan la hipótesis de que la vacunación con cepas bacterianas intracelulares atenuadas que expresan antígenos de VRS confieren protección inmunológica segura y efectiva contra el virus. Como producto se contará con una vacuna de nivel pre-comercial, factible de ser aplicada a la población local e internacional de infantes que componen grupos de riesgo. La inocuidad e inmunogenicidad de de este tipo de bacterias permitirá generar una vacuna segura y efectiva, con un gran potencial de comercialización que la convertiría a corto plazo en la primera herramienta inmunológica eficaz contra VRS. El implementar esta tecnología permitirá además producir vacunas contra otros patógenos que afectan a la población infantil, tales como Adenovirus e Influenza, utilizando bacterias intracelulares atenuadas como vehículo antigénico.
|