Proyecto D96I1038

DESARROLLO DE PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION, EL CONTROL Y LA ERRADICACION DEL PATOGENO P.S. DE LA INDUSTRIA DE CULTIVO DE PECES SALMONIDEOS
Proyecto Número:
D96I1038
Año:1996
Concurso: TERCER CONCURSO DE PROYECTOS DE INVESTIGACION Y DE
Tipo de Proyecto:
INVESTIGACION Y DESARROLLO C&T
Area Prioritaria:
PESCA Y ACUICULTURA
Duración:
39 (meses)
Monto Fondef Asignado: 290
(en millones de pesos del año de adjudicación)
Sitio Web: http://


AREAS SECUNDARIAS
SIN INFORMACION
DISCIPLINAS ASOCIADAS
BIOLOGIA MOLECULAR
INMUNOLOGIA
MICROBIOLOGIA
BIOTECNOLOGIA
PESCA Y PISCICULTURA

DIRECTOR GENERAL
Nombre: SERGIO HERNAN MARSHALL GONZALEZ
Dirección: AV. BRASIL 2950, PISO 2
VALPARAISO
Teléfono: 32-2273444

INSTITUCION PRINCIPAL
Nombre: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DE VALPARAISO
Dirección: AV. BRASIL 2950
VALPARAISO
Teléfono: 32-2273000

OTRAS INSTITUCIONES
Instituciones Ejecutoras NO CONSIDERA
Otras Contrapartes CULTIVOS MARINOS CHILOE LTDA.
AQUASUR FISHERIES SOCIEDAD PESQUERA
SALMONES ANDES
SALMONES AUCAR S.A.
LMON LTDA.
PESQUERA BEST SALMON LTDA.

RESUMEN

RESUMEN

Se propone diseñar y generar una vacuna de DNA para erradicar en forma definitiva al agente patógeno intracelular Piscirickettsia
salmonis de los cultivos de salmonídeos en Chile.Para lograrlo, primero hay que purificarlo para luego hacer un exaustivo estudio y evaluación de los parámetros biológicos, genéticos e inmunológicos que definen el comportamiento, variabilidad y potencialidad inmunogénica de los componentes del agente.
Con este conocimiento se definirá el componente polipeptídico que se comporte como el mejor inmunógeno y que represente, parcial o totalmente, al epítope mas conservado de los agentes aislados de las tres especies cultivables mas afectadas en Chile, a saber: Salmón coho, Salmón del Atlántico y Trucha arco iris. La(s) proteína(s) seleccionada(s) será(n) secuenciada(s), para que con esa información se puedan diseñar los indicadores de síntesis de DNA que permitan clonar en forma selectiva la información que la(s) codifica, a partir del propio material genético del agente. Ello permitirá amplificar la información seleccionada mediante la técnica de la Reacción de Polimerasa en Cadena, o PCR, para luego proceder a su clonamiento y magnificación en un vector plasmidial de expresión. Este vector de DNA recombinante, al ser inyectado a peces blancos, expresará la(s) proteína(s) del agente, que al ser desconocida(s) por el huésped, generará en forma natural la resistencia al mismo, y por ende, la protección del pez a la infección por el agente, y porque no decirlo, también en una reinfección. El poder inyectar a los peces en la etapa de transición agua dulce-agua de mar, aunque no en forma exclusiva, aparece teoricamente, como el momento mas propicio para inducir una resistencia efectiva.

El desarrollo del proyecto permitirá al mismo tiempo de generar el conocimiento básico inexistente sobre el patógeno, una serie de alternativas de diagnóstico y de detección de alto impacto económico y de directo beneficio a las empresas salmonicultoras del país. Al mismo tiempo, este conocimiento y las alternativas de profilaxis propuestas, permitirán capacitar al recurso humano asociado a la acuicultura nacional en forma continua, favoreciendo con ello una real integración y compromiso con el ambiente productivo en el cual están insertos, que estamos cierto incidirá en su capacidad productiva. Finalmente, y quizás el aspecto mas relevante derivado del proyecto, será el gran beneficio ecológico que traerá el aplicar una alternativa de erradicación del agente que termine con el uso incontrolado de antibióticos que hoy en día lo palian, pero que tienen un efecto sobre la ecología ambiental de proyecciones inconmensurables para la subsistencia de la microflora y fauna nativa.