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RESUMEN
La erradicación y control de la tuberculosis bovina en nuestro país se ha dificultado debido a la carencia de un procedimiento diagnóstico rápido e inequívoco. Al respecto, la reacción de amplificación de secuencias génicas (PCR) ha surgido como una importante herramienta diagnóstica de enfermedades génicas e infecciosas y en particular, para la rápida identificación de patógenos de difícil cultivo. Su enorme potencial ha incentivado a varias empresas a desarrollar "kits" diagnósticos para pesquisar bacterias del complejo M. tuberculosis en humanos.
Actualmente no se dispone de un ensayo comercial sensible, rápido y específico para la identificación de M. bovis. Nuestro grupo de trabajo, en conjunto con el Laboratorio de Diagnóstico del SAG X región, ha iniciado el desarrollo de un procedimiento basado en la reacción de PCR para pesquisar directamente M. bovis en muestras de tejido y secreción provenientes de animales tuberculinizados o decomisados al nivel de matadero. Los resultados preliminares demuestran que el ensayo es altamente sensible (4 bacterias), específico y rápido (24 hrs) y permite detectar bacterias tanto en cultivo como contenidas en lesiones de animales reactores (+) y (-) al test dérmico de la tuberculina.
En este proyecto se proponen dos grandes objetivos. 1.Incrementar la sensibilidad del procedimiento diagnóstico de M.bovis, acoplando la reacción de PCR en desarrollo en nuestro laboratorio, en un sistema de revelado enzimático. 2. Acreditar su eventual uso en programas de control y saneamiento animal mediante el rastreo del patógeno en un número significativo de animales de las provincias de Bío-Bío y ñuble (coordinado por la Asociación Gremial de Productores de Leche de Bío-Bío), en donde las tasas de prevalencia de tuberculosis bovina son significativamente elevadas. |