Proyecto SA09I20063

ESTUDIO DE VALIDACIÓN DE LA TÉCNICA DE GANGLIO CENTINELA EN CÁNCER DE CUELLO UTERINO ETAPA IA2-IB1. ROL EN EL DIAGNÓSTICO DEL COMPROMISO GANGLIONAR Y EN LA TOMA DE DECISIONES TERAPEÚTICAS.
Proyecto Número:
SA09I20063
Año:2009
Concurso: VI CONCURSO NACIONAL DE PROYECTOS I+D EN SALUD-FON
Tipo de Proyecto:
I+D EN SALUD
Area Prioritaria:
FONIS - CLINICOS
Duración:
24 (meses)
Monto Fondef Asignado: 25
(en millones de pesos del año de adjudicación)
Sitio Web: http://


AREAS SECUNDARIAS
SIN INFORMACION
DISCIPLINAS ASOCIADAS
SIN INFORMACION

DIRECTOR GENERAL
Nombre: ANTONIO OSVALDO OPAZO MANCILLA
Dirección: HUERFANOS # 3255
SANTIAGO
Teléfono: 5742030

INSTITUCION PRINCIPAL
Nombre: SERVICIO DE SALUD METROPOLITANO OCCIDENTE -
Dirección: HUERFANOS 3255
SANTIAGO
Teléfono: 5741900

OTRAS INSTITUCIONES
Instituciones Ejecutoras NO CONSIDERA
Otras Contrapartes CGM NUCLEAR

RESUMEN

La determinación del primer ganglio que drena un tumor, denominado ganglio centinela (GC), permite su estudio selectivo, resultado que puede reducir las linfadenectomías cuando este ganglio resulta ser un adecuado predictor del estado ganglionar regional. Con ésta técnica diagnóstica, el estudio histopatológico de los ganglios se realiza con micro disección e inmunohistoquímica eventual de uno o 2 ganglios centinelas ganglios v/s un promedio de 18 ganglios de una linfadenectomía pelviana sistemática tradicional, estudiada con bisección y tinción clásica con hematoxilina eosina (gold standard). Entre un 16% a 18% de las pacientes en estadio IA2-IB1, presentan compromiso ganglionar las cuales se beneficiarían de ésta técnica diagnóstica al evitarse una linfadenectomía pelviana sistemática y eventualmente una histerectomía radical, dado que la presencia de metástasis ganglionares, tiene indicación de radioquimioterapia complementaria con similar control de la enfermedad, menor morbilidad y reducción de costos sanitarios. Por otro lado el 82% a 84% de pacientes sin compromiso ganglionar pueden verse favorecidas, si el test demuestra un valor predictivo negativo alto, con una tasa de falsos negativos menor al 5%, con lo cual el tratamiento podría quedar reducido a una histerectomía radical . Los datos publicados para casos de cáncer de cervix inicial, demuestran que este test ejecutado con técnica mixta, tiene una frecuencia de detección del 93-97%, sensibilidad de 92-96%, un valor predictivo negativo de 96%, y tasa de Falsos Negativos cercano al 2%.